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1、生物基因工程探針怎么制作出來的?
探針是根據(jù)某種特異性的物質(zhì)的特性，能專一地與具有特定特征的對像識(shí)別；DNA探針是將用放射性同位素、或者熒光分子標(biāo)記的DNA做成探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。
從中可篩出含有目的基因片段的克隆，然后通過細(xì)胞擴(kuò)增，制備出大量的探針。為了制備cDNA 探針，首先需分離純化相應(yīng)mRNA，這從含有大量mRNA的組織、細(xì)胞中比較容易做到，如從造血細(xì)胞中制備α或β珠蛋白mRNA。
檢測方***是：***用DNA分子雜交技術(shù)。先將轉(zhuǎn)基因生物的基因組提取出來；把目的基因的DN**段用放射性同位素作標(biāo)記做成探針；使探針與基因組DNA雜交，如果出現(xiàn)雜交帶，就表明目的基因已插入染色體DNA中。檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，這是檢測目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步。***用DNA與RNA分子雜交技術(shù)。
檢測DNA方***：Southern雜交（DNA雜交技術(shù)）主要用于分析DNA，也包括正向雜交、反向雜交、 斑點(diǎn)雜交。反向Southern雜交是將特異序列DNA固定在纖維膜上，用待測DNA做成探針與其雜交，再顯影觀察。反向Southern雜交是將特異序列DNA固定在纖維膜上，用待測DNA做成探針與其雜交，再顯影觀察。
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